Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析方法

心血管疾病(CVD)是世界范围内丧命的主要可能，高脂血症、水肿和新陈代谢是腹腔粥样穿孔病变形成的关键致病环境因素。现阶段，预防CVD的临床科学研究三线催化药剂如他汀类药剂的征状越来越多，因此科学研究不具强抗腹腔粥样穿孔发挥作用和低毒性的天然化合物最为必要。

虫草类现在在中会医中会应用于了几个世纪，其中会蛹虫草被认为是某些简单化学糖类的最现存是从之一。脂质是蛹流水提物的主要活性糖类之一，被发现不具抗炎、免疫恒定和抗流水解活性。早先的科学研究说明，紫荆和蛹虫草流水提取物不具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些脂质的潜在发挥作用程序尚不确切。

小分子核心技术转化抗原质两组学工不具助于阐明生物活性化合物的潜在发挥作用程序。早先的科学研究说明，miRNAs和lncRNAs是强悍的介导恒定者。miRNA为单链非编码RNA，平均长度≤22个胺基酸。miRNAs通过碱基互补相加的形式与mRNA转化,促使mRNA甲醛或阻挠其中会文。LncRNA是一种富含miRNA应答电容的非编码RNA(＞200胺基酸)。lncRNA与miRNA亦然，从而在转录和转录后流水平上恒定介导。现阶段，提取自蛹虫草的脂质是否是可以恒定miRNA-lncRNA-mRNA的网络服务尚不确切。

在之前的科学研究中会，蛹虫草脂质CM1的结构特征已被阐明，它不具提升胆外流的潜能。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项科学研究，推论这种脂质CM1可以通过恒定RNA网络服务来缓解动物三维中会的腹腔粥样穿孔，通过小分子核心技术转化抗原质两组学研究和其他水分子核心技术阐明了CM1的潜在发挥作用程序。辛伐他汀是临床科学研究近似于的抗高脂血症药剂，不具抗炎和抗流水解活性，因而被选作阳性相符合药剂。

高密度脂抗原E不足之处(apoE - / -)激素被随机统称相符合两组(CD，饲料)、三维两组(HFD，高脂饲料)、辛伐他汀两组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、脂质CM1用药两组(CML, 25 mg/kg/d)、脂质CM1高剂量两组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主腹腔进行形态学染料，人体内应用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。硬件研究RNA解读谱，靶基因得出结论并构建持续性介导RNA (ceRNA)基因解读网络服务。qRT-PCR应用于正确性RNA，免疫两组化和抗原印迹应用于进一步说明。

之前的科学研究现在证实CM1脂质主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp半乳糖两组成。

主腹腔的油红染料结果说明，CM1治疗非常大减缓了腹腔粥样穿孔斑块的形成，呈剂量依赖性。人体内生命体显示，CM1非常大减缓激素人体内总胆和三酯流水平。

综合抗原质两组学研究显示，CM1与脂质葡萄糖、水肿自由基、流水解还原双链、流体剪切应激等多种路径通路相互发挥作用，发挥其抗腹腔粥样穿孔发挥作用。水分子核心技术研究显示，CM1通过增强抗流水解双链，增强脂质葡萄糖相关抗原（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的解读，减缓主腹腔细胞间黏附水分子-1和坏死因子-α的解读，减缓流水解催化反应浓度。小分子研究和生命体资料说明，CM1可提升脂质葡萄糖（ox-LDL），减轻水肿（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2抗原解读）和新陈代谢（MDA、SOD、CAT）。

脂质CM1可在apoE−/−激素中会以剂量依赖的模式提升腹腔粥样穿孔，apoE−/−激素是科学研究腹腔粥样穿孔的近似于三维。基于综合抗原质两组学研究，CM1基因解读多种途径，包括脂质葡萄糖、水肿自由基和流水解还原酶。该科学研究有助于解释蛹脂质的抗腹腔粥样穿孔发挥作用等生物活性。

史料是从：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.